１．当四半期決算に関する定性的情報 ……………………………………………………………………………２
（１）経営成績に関する説明 ……………………………………………………………………………………２
（２）財政状態に関する説明 ……………………………………………………………………………………３
（３）連結業績予想などの将来予測情報に関する説明 ………………………………………………………３
２．四半期連結財務諸表及び主な注記 ……………………………………………………………………………４
（１）四半期連結貸借対照表 ……………………………………………………………………………………４
（２）四半期連結損益計算書及び四半期連結包括利益計算書 ………………………………………………６
（四半期連結損益計算書） ……………………………………………………………………………………６
（第１四半期連結累計期間） ………………………………………………………………………………６
（四半期連結包括利益計算書） ………………………………………………………………………………７
（第１四半期連結累計期間） ………………………………………………………………………………７
（３）四半期連結財務諸表に関する注記事項 …………………………………………………………………８
（継続企業の前提に関する注記） ……………………………………………………………………………８
（株主資本の金額に著しい変動があった場合の注記） ……………………………………………………８
（四半期連結財務諸表の作成に特有の会計処理の適用） …………………………………………………８
（セグメント情報等の注記） …………………………………………………………………………………８
（キャッシュ・フロー計算書に関する注記） ………………………………………………………………８
１．当四半期決算に関する定性的情報
当社グループは、2023年度に策定した長期ビジョン「Vision 110（2023年度～2032年度）」及び中期経営計画「Vision 110 －Stage１－（2023年度～2025年度）」の達成に向けて邁進しています。Stage１の最終年度である2026年3月期は、経営方針に「Vision 110の実現に向けた事業体制の確立」を掲げ、目標達成に向け取り組んでいます。
当第１四半期連結累計期間における経営成績は、以下のとおりです。
国内医療用医薬品業界は、2025年４月に薬価改定が実施される等、継続的な医療費抑制策の推進によって一層厳しい事業環境下にあり、医療用医薬品市場の成長率は一桁台前半で推移しました。このような状況の中、当第１四半期連結累計期間における当社グループ全体の売上高は、30,229百万円と前年同期比1,810百万円（前年同期比6.4％増）の増収となりました。新医薬品等（国内）の売り上げは、薬価改定（杏林製薬㈱５％台）の影響はあったものの、新薬の伸長により前年同期を上回る実績で推移しました。また後発医薬品の売り上げは、薬価改定の影響を大きく受けましたが長期収載品の選定療養の導入等もあり、増加しました。
利益面では、上述した新薬の伸長が寄与し、売上総利益は前年同期に対して910百万円増加しました。また販売費及び一般管理費は、前年同期に対して308百万円減少（研究開発費は78百万円減少）しました。その結果、営業利益は前年同期に対して1,218百万円増加し2,368百万円（前年同期比106.0％増）、経常利益は2,624百万円（前年同期比85.1%増）、親会社株主に帰属する四半期純利益は2,100百万円（前年同期比137.1%増）となりました。
当第１四半期連結累計期間における売上高の状況は、以下のとおりです。
〔新医薬品等（国内）〕
当社グループは、中期経営計画「Vision 110 －Stage１－」の重点戦略の一つとして「新薬比率の最大化」を掲げ、積極的な営業活動を展開しています。その結果、主力製品である過活動膀胱治療剤「ベオーバ」、ニューキノロン系抗菌剤「ラスビック」、喘息治療配合剤「フルティフォーム」、アレルギー性疾患治療剤「デザレックス」の売り上げが増加しました。また長期収載品では、気道粘液調整・粘膜正常化剤「ムコダイン」の売り上げが増加しました。他方、気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療剤「キプレス」は長期収載品の選定療養等の影響を受け、売り上げが減少しました。
以上の結果、新医薬品等（国内）の売上高は21,492百万円（前年同期比8.2％増）となりました。
〔新医薬品（海外）〕
「ガチフロキサシン」に関わる収入等を計上したことから、新医薬品（海外）の売上高は359百万円（前年同期比10.0％増）となりました。
〔後発医薬品〕
安定供給に最大限注力するとともに主要品目の売り上げ拡大に努めました。オーソライズド・ジェネリックの売り上げが前年同期を下回りましたが、2024年発売の追補収載品の売上寄与等により、後発医薬品の売上高は8,377百万円（前年同期比1.8％増）となりました。
品質確保の取り組みについては、杏林製薬㈱、キョーリン リメディオ㈱、キョーリン製薬グループ工場㈱の全てのグループ会社が一丸となり、GMP※などの法令遵守の徹底を図るとともに品質管理体制のより一層の強化に努めています。今後とも信頼性の確保に最大限注力し、高品質で安心・安全な製品を提供していきます。
※医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準
当社グループの研究開発の状況は、以下のとおりです。
当社グループは、医療ニーズに応える価値の高い新薬を継続的に提供し、人々の健康に貢献することが使命だと考えています。杏林製薬㈱は、疾患研究から見出された新規作用機序をターゲットとした創薬に加え、革新的な技術により新たな価値を創出する創薬にも取り組んでいます。自社のコア技術である低分子創薬の更なる強化に加え、研究対象とするモダリティの拡大や外部技術の活用による創薬基盤の強化に取り組み、疾患研究との組み合わせによって新たな臨床的意義を生み出す創薬イノベーションに挑戦しています。
また導入による開発パイプライン拡充を最重要課題と位置付け、資金及び人的資源を最大限投入し、早期に開発パイプラインの拡充を図るべく活動を展開しています。
国内外開発の進捗状況としましては、臨床試験の相移行はありませんでしたが、間質性肺疾患治療薬「KRP-R120」や過活動膀胱治療薬「KRP-114VP（ベオーバの小児適応）」の臨床試験は進捗し、DTxである耳鳴治療用アプリ「KRP-DT123」や慢性咳嗽治療用アプリ「KRP-DC125」の開発も着実に進展しています。また2024年12月にバイエル社より導入した閉塞性睡眠時無呼吸治療薬「KRP-S124」は、Ph2試験に向けた準備を進めています。なお、あすか製薬㈱と締結しておりました、前立腺肥大症治療薬「AKP-009」の共同開発及び販売等に関する契約については、当社の開発戦略上の理由から解消することとしました。
以上の結果、研究開発費は1,991百万円（前年同期比3.8％減）となりました。
資産、負債及び純資産の状況
当第１四半期連結会計期間末の資産は、流動資産が商品及び製品、仕掛品の増加、受取手形、売掛金及び契約資産、原材料及び貯蔵品の減少等により2,168百万円減少し、固定資産は有形固定資産、無形固定資産、投資有価証券の減少等により880百万円減少したため、前連結会計年度末と比較して3,049百万円減少し、190,569百万円となりました。
負債は、流動負債のその他の増加、短期借入金、未払法人税等、賞与引当金の減少等により、前連結会計年度末と比較して2,917百万円減少し、54,415百万円となりました。
純資産は、繰延ヘッジ損益の増加、利益剰余金、その他有価証券評価差額金の減少、自己株式の処分等により、前連結会計年度末と比較して131百万円減少し、136,153百万円となりました。
この結果、自己資本比率は71.4％となり、前連結会計年度末より1.0ポイント上昇しました。
現時点におきまして、2025年５月12日に公表した第２四半期連結累計期間及び通期の業績予想は変更しておりません。
該当事項はありません。
2025年５月12日開催の取締役会決議に基づき、2025年５月30日に自己株式の消却を行ったため、当第１四半期連結累計期間において利益剰余金が11,421百万円、自己株式が11,421百万円それぞれ減少しております。
（四半期連結財務諸表の作成に特有の会計処理の適用）
（税金費用の計算）
税金費用については、当第１四半期連結会計期間を含む連結会計年度の税引前当期純利益に対する税効果会計適用後の実効税率を合理的に見積り、税引前四半期純利益に当該見積実効税率を乗じて計算しております。
なお、法人税等は法人税等調整額を含めた金額であります。
【セグメント情報】
前第１四半期連結累計期間（自 2024年４月１日 至 2024年６月30日）
当社は単一セグメントであるため、記載を省略しております。
当第１四半期連結累計期間（自 2025年４月１日 至 2025年６月30日）
当社は単一セグメントであるため、記載を省略しております。
（キャッシュ・フロー計算書に関する注記）
当第１四半期連結累計期間に係る四半期連結キャッシュ・フロー計算書は作成しておりません。なお、第１四半期連結累計期間に係る減価償却費（無形固定資産に係る償却費を含む。）は、次のとおりであります。